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保健品監(jiān)管引入“備案制”

來源： http://askacustomsbroker.com/ 　類別：行業(yè)動(dòng)態(tài) 　更新時(shí)間：2014-06-24　閱讀次

　　食品安全法保障了我國(guó)市場(chǎng)上的食品安全問題，保障了人們的身體素質(zhì)。針對(duì)市面上五花八門的保健品，在此次將要修改的食品安全法會(huì)出臺(tái)怎么樣的管理機(jī)制呢?根據(jù)食品安全法修訂草案，我國(guó)對(duì)保健食品的監(jiān)管擬引入“備案制”。
　　
　　我國(guó)實(shí)施保健品管理是從1996年開始的。根據(jù)現(xiàn)行的保健食品管理辦法，保健產(chǎn)品上市需要前置審批，而且是產(chǎn)品“個(gè)案審批”制，即以產(chǎn)品為單位進(jìn)行審查批準(zhǔn)，無論產(chǎn)品中的主要成分是否相同，都需要按照同樣的審批流程進(jìn)行。
　　
　　新華社曾報(bào)道，在監(jiān)管資源的配置上，審評(píng)審批占用了大量的資源，而事中、事后的過程性監(jiān)管和市場(chǎng)監(jiān)管所配置的資源則相對(duì)薄弱，造成“重審批、輕監(jiān)管”現(xiàn)狀。
　　
　　公開報(bào)道顯示，去年7月，包括諾天源、中糧、上海交大昂立、娃哈哈、康恩貝、華北制藥等100多家企業(yè)向國(guó)家食藥監(jiān)總局以及國(guó)務(wù)院法制辦提交了食品安全法修訂建議，呼吁通過分類管理引入備案制。
　　
　　反對(duì)備案制的意見認(rèn)為，由事前審批改成備案管理，將導(dǎo)致保健品市場(chǎng)更亂。
　　
　　中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院副教授何計(jì)國(guó)接受新京報(bào)采訪時(shí)表示，對(duì)保健品實(shí)行備案管理是國(guó)際管理，并不意味著放松管理。
　　
　　“審批制是一種前置約束。實(shí)行備案制，政府一樣要根據(jù)配方檢查保健品的成分、質(zhì)量，只不過把整個(gè)環(huán)節(jié)放到事后來監(jiān)管�！焙斡�(jì)國(guó)認(rèn)為，如果實(shí)行備案制，相關(guān)部門對(duì)企業(yè)的監(jiān)管一定要跟上，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品和備案的情況不符，對(duì)企業(yè)進(jìn)行懲罰，同樣可以管好保健品市場(chǎng)。更多資訊：托普儀器 http://askacustomsbroker.com/

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